Do tej pory hodowla MM w naszym kraju była niemożliwa do realizacji ze względu na obowiązujące przepisy prawne.

Susz był importowany m.in. z Niemiec, Kanady i Holandii. Jednakże, z dniem podpisania nowelizacji ustawy przez Prezydenta, sytuacja ta ma się radykalnie zmienić. MM jest wytwarzana, uprawiana i przygotowywana zgodnie z określonymi standardami prawnymi. Proces polega na uzyskaniu nasion lub sadzonek marihuany od legalnych dostawców, a następnie uprawieniu ich w kontrolowanym środowisku bezpieczeństwa – takim jak specjalne szklarnie lub laboratoria. Kiedy rośliny dojrzeją, są zbierane i suszone, a następnie wysyłane do laboratorium, gdzie przechodzą dodatkową analizę.

Testy oparte są na czystości produktu – poziomie THC i CBD oraz jego skuteczności terapeutycznej.

Wszelkie informacje o MM zostają przekazane użytkownikowi wraz z receptą lekarza i etykietami określającymi jego skład.

Proces produkcji MM nie kończy się po uzyskaniu testów i potwierdzeniu jakości. Następnym krokiem jest przechowywanie w bezpiecznych warunkach do momentu dystrybucji produktu. Produkty są magazynowane i śledzone, by zapewnić ich bezpieczeństwo i ochronę przed skażeniem lub wyciekiem.

Gdy produkt zostanie wysłany do pacjenta, jest on monitorowany przez dostawcę i może być kontrolowany przez lekarza prowadzącego. Aby upewnić się, że pacjenci otrzymują bezpieczny produkt, produkty są regularnie testowane pod kątem czystości i skuteczności. Jako dodatkowe środki bezpieczeństwa, produkt musi być przechowywany i transportowany zgodnie z określonymi procedurami i w bezpiecznych warunkach.

Każda partia produktu MM zapisywana w dzienniku produkcji, który chroni dostawcy przed skandalem związanym z jakością lub udzieleniem niewłaściwego leczenia pacjentom. W ten sposób można śledzić jakość produktu od momentu wyprodukowania po moment dostarczenia do pacjenta. W przypadku jakichkolwiek problemów z produktem, firma może szybko i łatwo określić, która partia produktu była podana pacjentowi i wszcząć odpowiednie działania.

Testy laboratoryjne są również wykonywane na każdej partii MM, aby upewnić się, że jakości spełniają wymagania określone przez odpowiednie regulacje. Te testy obejmują badanie mikrobiologiczne, chemiczne i fizykochemiczne poziomu substancji aktywnych oraz obecności pestycydów, metali ciężkich, mykotoksyn i innych zanieczyszczeń.

Dostawcy MM muszą również pozostać na bieżąco z najnowszymi aktualizacjami regulacji dotyczących jakości produktu i zadbać o to, żeby ich produkty spełniały te nowe wymagania. W ten sposób pacjenci mogą mieć pewność, że przyjmowana MM jest bezpieczna i skuteczna. Sprawia to, że dostawcy MM muszą stale monitorować rynek i dostosowywać się do zmieniających się wymagań.

Dostawcy MM powinni także przeprowadzać regularne kontrole jakości, aby upewnić się, że ich produkty spełniają wszystkie odpowiednie normy. Kontrole te obejmują między innymi gromadzenie informacji o właściwościach produktu, jak również testy, które pozwalają ustalić skuteczność i bezpieczeństwo. Dzięki takiemu procesowi dostawcy MM mogą zapewnić pacjentom wysokie standardy produktów, a także pomaga im w dokonywaniu świadomych decyzji dotyczących ich zdrowia. W ten sposób umożliwiają pacjentom korzystanie z MM w sposób bezpieczny i skuteczny. 

Ponadto, dostawcy MM powinni stosować się do odpowiednich przepisów dotyczących sprzedaży, transportu i magazynowania produktu. Zgodnie ze ścisłymi wymogami prawnymi danego państwa, sprzedawca musi posiadać licencję, aby móc sprzedawać MM. Dodatkowo, muszą również monitorować i zapewniać ciągłe doskonalenie procedur bezpieczeństwa w celu zagwarantowania klientom bezpiecznego użytkowania produktu.

Dostawcy MM powinni ponadto stosować się do szerokiego zakresu standardów jakości w zakresie produktów i usług, aby zapewnić pacjentom bezpieczne i skuteczne leczenie. Standardy te powinny obejmować sprawdzanie jakości, testowanie i ocenę skutków ubocznych produktu przed uwalnianiem go do sprzedaży.

Koniecznie należy również monitorować MM po jej sprzedaży. W tym celu dostawcy powinni współpracować z organizacjami regulacyjnymi, aby monitorować i raportować skargi pacjentów. Dzięki temu będą mogli oni szybko reagować na problemy bezpieczeństwa lub inne kwestie związane ze stosowaniem MM.

Na koniec, należy pamiętać, że okazanie troski o bezpieczeństwo pacjentów poprzez zachowanie wymaganych standardów jakości produktu i usług jest kluczowe dla utrzymania skutecznego systemu leczenia marihuaną medyczną. Skrupulatna ocena każdego produktu lub usługi przed wprowadzeniem go do sprzedaży, monitorowanie po jej udostępnieniu i raportowanie skarg pacjentów może pomóc uniknąć problemów związanych z bezpieczeństwem. Uważna obserwacja procedur i odpowiednie działania będą pomagać w utrzymaniu skutecznego systemu MM. Zasadniczo ważne jest, aby przyjmować wszelkie niezbędne środki ostrożności, aby zapewnić pacjentom bezpieczeństwo i dobre samopoczucie.